バイオインフォマティクス解析 · リモート納品、世界中どこでも

行列を送ってください。
図と結果テーブル、そして
それを作ったコードが返ります。

当社が行うのは解析であり、シーケンスではありません。着手前に書面のスコープと固定価格をお出しします。標準的な案件で5〜8営業日、査読対応の修正は納品後6か月まで追加費用なしで含まれます。

  • 解析のみ
  • 価格は着手前に確定
  • 5〜8営業日
  • コード込み
図 1 納品されたシングルセルの埋め込み図。同じデータセットのアノテーション前後 — 灰色の未標識の細胞が7つの集団へと分かれていきます。ラベルは正準マーカーが支持する場合にのみ残します。 your_data.h5ad · 2,350 細胞 · 未アノテーション
§ 1

これは何か

案件単位で雇えるバイオインフォマティクスのチームです。

多くの研究室に必要なのは、常勤のバイオインフォマティシャンをもう一人増やすことではありません。手元の1データセットを結果に変えること、そして予定に組み込める納期です。

シーケンス契約は不要

今のシーケンス委託先はそのままで

当社はシーケンスを販売していないため、当社から購入していただく必要が一切ありません。どのプラットフォーム、どの受託先のデータでも、公共データセットでも受け付けます。

最低受注量なし

1サンプルでも立派な案件です

1切片でも同じです。作る時間がない図を1点求められた査読コメントも、同じく案件です。

時間課金なし

価格は着手前に合意します

データが説明と異なっていた場合は、再見積をお出しして回答をお待ちします。後から請求に上乗せすることはありません。

§ 2

解析範囲

トランスクリプトームが実際に届く、3つの形。

シングルセルRNA-seq

QCとフィルタリング、クラスタリング、細胞型アノテーション、マーカー遺伝子。発現変動解析は細胞単位ではなく個体単位で行います。

空間トランスクリプトーム

空間ドメイン、空間可変遺伝子、対応するリファレンスによるデコンボリューション、近傍統計、組織画像に位置合わせした重ね合わせ図。

バルクRNA-seq

実験デザインを先に書き出したうえでの発現変動解析、濃縮解析、そして投稿時に描き直す必要のない図。

サンプル間統合

バッチ補正には必ず過補正チェックを付けます。見た目が美しく統合できたのに生物学的な差まで消えている — これがこの工程で最もよくある失敗だからです。

軌跡・組成・相互作用

擬時間解析、条件間の細胞組成の差、細胞間相互作用。それぞれが依拠している仮定をレポートに明記します。

査読対応

コメントとデータをお送りください。査読者が名指しで求めている図と統計、そして結論が変わるかどうかの所見をお返しします。

全範囲と、お引き受けしない領域

§ 3

進め方

4ステップ。2番目の後でやめても構いません。

下の目印は、実際に当社とお客様の間を行き来するファイルです。書面の価格がお手元に届くまで、何も始まりません。

  1. .h5ad / .mtx / .csv

    手元にあるものを送る

    カウント行列、Cell RangerまたはSpace Rangerの出力フォルダ、SeuratまたはAnnDataオブジェクト、あるいは公共データのアクセッション番号。行いたい比較も併せてお知らせください。

  2. quote.pdf

    スコープと価格が返る

    通常1営業日以内。実施内容、納品物、固定価格、納期を明記します。実験デザインがその比較を支えられない場合は、この段階でお伝えします。

  3. qc.log

    解析し、こちらで検証する

    感覚ではなく決まったチェックポイントで。閾値はお客様のデータから導出し、アノテーションはマーカーで照合し、群間比較は検定の前にサンプル単位へ集約します。

  4. figures.pdf + .svg + .csv + .R

    すべてお返しする

    ベクター形式の図、結果テーブル、それを生成したコード、そして原稿にそのまま貼れるMethods段落。

§ 4

なぜ速く、それでも正しいのか

自動化が担うのは反復作業です。答えが信じられるかどうかを決めるのは自動化ではありません。

パイプライン、パラメータ探索、作図は自動化されています。標準的な案件が月単位ではなく日単位で終わるのも、価格を事前に固定できるのもそのためです。人が慎重に判断し続けるのは、誤りが静かに論文まで生き延びてしまう箇所すべてです。

閾値はお客様のデータから決めます。

QCのカットオフはデータセットごとに導出します(中央値 ± 3 MAD)。他人の組織向けに書かれたチュートリアルから写しません。

アノテーションはマーカーで照合します。

正準マーカーが支持する場合にのみラベルを残します。分離しきらないクラスタには、自信ありげな名前を付けず番号のまま残します。

群間比較はサンプル単位へ集約します。

数千の細胞を数千の独立サンプルのように検定すると有意性が水増しされます。n対nのデザインではまず疑似バルク化します。

統合はストレステストにかけます。

すべてのバッチ補正について、研究対象の効果まで一緒に消していないかを確認します。

すべての図が再現可能です。

作図スクリプトごとお渡しします。査読者からの「サンプル4を除いて描き直してください」が、新規案件ではなく数分の作業で済みます。

§ 5

料金

価格帯を公開し、着手前に一つの固定額を出します。

以下は米ドルでの参考価格帯です。書面見積はこの範囲に収まります。お客様のデータがこの範囲でカバーできないものを必要とする場合のみ例外で、その際は着手後ではなく事前にお伝えします。

表 1 参考価格帯(米ドル)。含まれる内容と請求条件の詳細は料金ページに記載しています。
サービス 参考価格 単位
シングルセルRNA-seq — 標準解析 $380–$650 1サンプルあたり
シングルセル — 発展モジュール $900–$3,200 1案件あたり
空間トランスクリプトーム解析 $550–$1,400 1切片あたり
バルクRNA-seq — 発現変動解析 $300–$900 1案件あたり
セカンドオピニオン再解析 / 査読対応 $450–$1,800 1案件あたり

含まれるもの、含まれないもの、請求の流れ

データと締切、両方お持ちですか。

データの種類と行いたい比較をお知らせください。書面のスコープ、固定価格、納期をお返しします — 通常1営業日以内に。